  |
Вакцина брюшнотифозная «ВИАНВАК» Ви-полисахаридная жидкая ООО «Гритвак», Россия |
 |
Форма выпуска:
1 амп / 5 мл №5 в комплекте с АИГ, разведенным 1:100.
Схема вакцинации:
совместно с вакциной; дозировка зависит от активности АИГ,веса укушенного, тяжести укусов. |
Вакцина брюшнотифозная Ви - полисахаридная жидкая (ВИАНВАК®) представляет собой раствор капсульного полисахарида, извлеченного из супернатанта культуры Salmonella typhi, очищенного ферментативными и физико - химическими методами; консервант — фенол. Бесцветная прозрачная жидкость.
Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному нарастанию в крови вакциниро ванных специфических Ви - антител, обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, которая сохраняется в течение трех лет.
Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет.
- Население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;
- Население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;
- Лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);
- Лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;
- Лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.
По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпиде мии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), а также в период эпидемии, при этом в угрожаемом районе проводят массовую иммунизацию населения.
Прививки производят однократно.
Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза составляет 0, 5 мл (25 мкг).
Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.
Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асепти ки и антисептики.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, предприятия - изготовителя, номера серии и реакции на прививку.
Вакцина хорошо сочетается с другими лекарственными средствами.
Вакцину «Вианвак» и инактивированные вакцины национального календаря прививок можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела.
Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37, 6 ° С в 3-5 % случаев в течение 24-48 часов), головной болью.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).
Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК.
Беременность.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит оп рос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.
В ампулах по одной прививочной дозе - 0, 5 мл (25 мкг Ви - антигена) и по пять приви вочных доз - 2, 5 мл по 5 или 10 ампул в пачке или блистерной упаковке.
Срок годности три года. Препарат с истекшим сроком годности применению не под лежит. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028-95 при темпера туре от 2 до 8 °С. Допускается транспортирование при температуре до 25 °С в течение не более 14 суток. Вакцину ВИАНВАК следует хранить в местах, не доступных для детей.
Рекламации на препарат, а также о случаях повышенной реактогенности или разви тия поствакцинальных осложнений направляют в Государственный научно - исследовательский институт стандартизации и контроля медицинских иммунобиологических препа ратов им. Л. А. Тарасовича (121002, г. Москва, Сивцев Вражек, д. 41, т. / факс (095) 241-39-22) и в адрес предприятия изготовителя.
<< Вернуться в раздел
